Vous êtes ingénieur(e) Qualification Validation ?
A la recherche d’une opportunité en CDI ?
Vous souhaitez vous investir sur des projets industriels chimique et/ou pharmaceutique ?
Nous avons ce qu’il vous faut ! Tout au long de l’année nous renforçons nos équipes.
C’est pourquoi, en assistance technique chez un de nos clients, notre équipe d’expert(e)s composée de plusieurs ingénieur(e)s vous attend.
En lien avec le responsable de service, nous vous confions les responsabilités suivantes :
- Intervenir auprès de nos clients de l’industrie pharmaceutique ou du dispositif médical afin de les accompagner sur leurs projets de qualification d’équipements (procédés, conditionnement), zone classée HVAC, utilités (eau purifié, eau de préparation injectable, vapeur pure, NEP…) et de validation
- Assurer la responsabilité des qualifications validations liées à vos projets et rédiger ou superviser la rédaction des documents: protocoles, rapports, fiche de tests
- Mettre en œuvre les différents tests sur le terrain : FAT/SAT/QI/QO/QP/Validation
- Coordonner les différents intervenants et opérations selon l’avancement du planning, assurer la mise en œuvre et le suivi d’avancement
Vous êtes diplômé(e) ingénieur(e), avec une spécialité en génie des procédés et/ou génie chimique, biologie et/ou qualité.
Vous êtes issu du monde de l’ingénierie / Conseil ou des industries pharmaceutiques/biotechnologiques.
Vous justifiez d’une première expérience dans ce domaine et une réelle connaissance des réglementations (GMP, BPF,…).
Nous pouvons compter sur votre expérience en Ingénierie ou chez un industriel afin de nous accompagner dans la réalisation de nos projets.
Vous êtes passionné(e) par votre métier et faites preuve de curiosité.
Vous avez une maîtrise opérationnelle de l’anglais.
Vous savez travailler aussi bien en autonomie qu’en collectif. Venez ajouter votre bonne humeur à celle de l’équipe !