Votre poste : Consultant(e) en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique/dispositif médical
Vos missions :
Préparation des dossiers pour la mise sur le marché des nouveaux médicaments
Planifier le plan d’enregistrement
Supervision de la constitution et du suivi des dossiers réglementaires
Charger de la validation des axes de communication dans le respect de l’AMM et de la législation
Définir la stratégie d’enregistrement des produits.
Définir et gérer le budget du secteur.
De formation de niveau Bac +5 (master en science de la vie, en affaires réglementaires, en droit de la santé…)
Vous justifiez d’une expérience similaire de 5 ans minimum.
Vous devez obligatoirement avoir une expérience dans l’enregistrement national, européen ou mondial.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.