Votre poste : Consultant(e) en Affaire Réglementaire dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
Préparation des dossiers pour la mise sur le marché des nouveaux médicaments
Planifier le plan d’enregistrement
Supervision de la constitution et du suivi des dossiers réglementaires
Chargé de la validation des axes de communication dans le respect de l’AMM et de la législation
Définir la stratégie d’enregistrement des produits.
Vérifier la conformité réglementaire des éléments promotionnels et des dossiers.
Formation de niveau Bac +5 (master en science de la vie, en affaires réglementaires, en droit de la santé…)
Vous justifiez d’une expérience similaire de 8 ans minimum
Vous devez obligatoirement avoir une expérience dans l’enregistrement national, européen ou mondiale.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.