Rattaché au Responsable AQ du site, vos principales missions seront :
– Evaluer les dossiers de lots et assurer la libération des produits fabriqués sur le site
– Participer aux investigations et au suivi des réclamations
– Traiter les déviations qualités survenues sur les produits pharmaceutiques
– Proposer et mettre en place des actions d’amélioration continue
– Participer à la mise à jour des procédures
– Assurer une présence terrain et définir les actions correctives qui en découlent
De formation ingénieur ou master, vous justifiez de minimum 3 ans d’expériences dans l’AQ opérationnelle.
Vous avez une connaissance des normes en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
Vous êtes rigoureux(se) et autonome.
Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation.
Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.
Anglais opérationnel de préférence