Dans le cadre du développement de notre Pôle Conformité et Ingénierie des sciences de la vie, nous sommes amenés à rechercher des ingénieurs qualification et validation.
Vous intervenez chez l’un de nos clients dans le secteur pharmaceutique. Vous êtes en charge de la qualification d’équipements (QI, QO, QP). A ce titre vos missions seront les suivantes :
- Élaboration et suivi du plan de validation
- Rédaction des protocoles de qualification QI / QO / QP et de validation
- Réalisation et coordination des tests (FAT / SAT)
- Rédaction des rapports de qualification QI / QO / QP et de validation
- Assurer les requalifications périodiques des équipements et procédés
Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un Master 2 dans un domaine scientifique
Vous dotés d’excellentes capacités rédactionnelles,
Vous maîtrisez l’anglais et êtes capable d’écrire/relire des documents de qualification en anglais
Une connaissance des exigences réglementaires propres au milieu pharmaceutiques serait un plus,