Dans le cadre du développement de nos activités dans le milieu pharmaceutique, nous sommes à la recherche d’un.e Ingénieur validation de procédés stérile pour travailler dans la fabrication stérile de produits liquides et lyophilisés.
Vous êtes garant.e de :
– l’état validé des locaux (environnement stérile),
– des procédés de fabrication et de nettoyage,
– de l’inspection visuelle,
– des procédés de remplissage aseptique (MFT) et des procédés de stérilisation.
Vous contribuez à la validation des procédés de fabrication des produits développés ou transférés sur le site (rédaction des documents de validation de procédés).
De formation Supérieure de type Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d’une expérience d’au minimum 2 ans en validation de procédés au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
La validation de procédés en milieu stérile fait partie des choses que vous connaissez.
La maîtrise de l’anglais est un grand plus (documentation technique en anglais, échange potentiel avec des clients hors France).
Vous êtes autonome, vous avez le sens de la communication et de l’organisation et aimez le travail en équipe.